---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97"
---

# Статья 97

### <a id="p101199"></a>Статья 97


</div>


1. <a id="p101200"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают надлежащие и эффективные методы осуществления мониторинга за распространением рекламных объявлений о лекарственных средствах. Указанные методы могут быть основаны на предварительной системе проверки предыдущей деятельности и связей лиц, занимающихся рекламной деятельностью. При этом указанные методы в любом случае должны основываться на положениях законодательства, в соответствии с которыми заинтересованные лица и организации вправе требовать наложения запрета на распространение каких-либо рекламных объявлений о лекарственных средствах, противоречащих положениям настоящего Раздела. Они также вправе обращаться по данному поводу в соответствующие административные органы, уполномоченные рассматривать жалобы на указанные рекламные объявления, либо возбуждать против них соответствующее судебное производство.
2. <a id="p101201"></a>В соответствии с положениями [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101200) Государства-члены ЕС предоставляют право судебным либо административным органам при рассмотрении такого рода обращений в необходимых случаях учитывать законные интересы всех заинтересованных сторон и, прежде всего, общественные интересы, даже при отсутствии доказательств о причинении вреда, умысла либо небрежности со стороны лиц, ответственных за распространение объявлений, в частности:
- <a id="p101202"></a>издать приказ либо возбудить судебные процедуры о прекращении распространения вводящих в заблуждение объявлений;
- <a id="p101203"></a>если вводящее в заблуждение объявление не опубликовано, но его публикация неизбежна, возбудить судебное производство об издании запрета на его публикацию.
3. <a id="p101204"></a>Государства-члены ЕС в соответствии со [вторым подпараграфом](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101205) принимают правовые нормы о временном либо окончательном запрете распространения вводящих в заблуждение рекламных объявлений.
<a id="p101205"></a>Государство-член ЕС вправе самостоятельно принимать решение, какие меры, из указанных в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101204), надлежит предпринять.
4. <a id="p101206"></a>Государства-члены ЕС предоставляют право судебным либо административным органам принимать решение об устранении последствий распространения вводящих в заблуждение объявлений, носящих длящийся характер, о запрете которых было принято окончательное решение, в частности:
- <a id="p101207"></a>потребовать полного либо частичного опубликования вынесенного ими решения в форме, которую они считают наиболее приемлемой;
- <a id="p101208"></a>потребовать опубликования нового заявления с опровержением либо устранением вводящей в заблуждение информации.
5. <a id="p101209"></a>[Параграфы 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101200) - [4](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101206) не исключают возможности осуществления контроля над распространением объявлений о лекарственных средствах органами самоуправления и обращения к ним по указанному поводу в качестве дополнительных мер к судебным либо административным процедурам, предусмотренным в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-97#p101200).

<div align="center">