---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-92"
---

# Статья 92

### <a id="p101174"></a>Статья 92


</div>


1. <a id="p101175"></a>Любые документы, относящиеся к лекарственному средству, направляемые как средство продвижения его на рынке, должны содержать как минимум сведения, указанные в [Статье 91(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-91#p101169), а также даты их составления и последнего пересмотра.
2. <a id="p101176"></a>Любая информация, содержащаяся в документах в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-92#p101175), должна быть точной, обновленной, проверяемой и достаточно полной для того, чтобы ее получатель имел возможность сформировать свое мнение о терапевтической ценности соответствующего лекарственного средства.
3. <a id="p101177"></a>Ссылки, таблицы и иной иллюстративный материал, заимствованный из медицинских журналов и иных научных работ с целью использования их в документах, указанных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-92#p101175), должны быть с точностью воспроизведены с указанием указанных выше первоисточников.

<div align="center">