---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-91"
---

# Статья 91

### <a id="p101168"></a>Статья 91


</div>


1. <a id="p101169"></a>Любое рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения либо реализации указанных лекарственных средств, должно содержать:
- <a id="p101170"></a>самую необходимую информацию, соответствующую справке о свойствах лекарственного средства;
- <a id="p101171"></a>иметь приложение о классификации лекарственного средства.
<a id="p101172"></a>Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве содержало информацию о цене, по которой отпускается лекарственное средство, либо диапазоне цен на него, указываемых во время его презентаций, и условиях возмещения затрат на него органами социального страхования.
2. <a id="p101173"></a>Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения указанных лекарственных средств либо осуществления их реализации, независимо от требований [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-91#p101169), содержало исключительно наименование лекарственного средства либо его международное непатентованное наименование, если таковое существует, или его товарный знак в качестве напоминания.

<div align="center">