---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-88"
---

# Статья 88

### <a id="p101134"></a>Статья 88


</div>


1. <a id="p101135"></a>Государства-члены ЕС запрещают рекламирование населению лекарственных средств, которые:
<a id="p101136"></a>(a) отпускаются исключительно по рецептам в соответствии с [Разделом VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-69#p100962);
<a id="p101137"></a>(b) содержат наркотические либо психотропные субстанции, обращение которых регламентируется международными конвенциями, такими как конвенции Организации Объединенных наций [1961](https://bukva.ai/docs/edinaya-konventsiya-o-narkoticheskih-sredstvah-2/statya-1) и [1971](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-psihotropnyh-veschestvah-2/statya-1) годов.
2. <a id="p101138"></a>Разрешается рекламирование лекарственных средств населению, которые в силу своего состава предназначены для применения по рекомендации фармацевта, без необходимости какого-либо участия медицинских работников в процессе диагностирования заболевания, выписки рецепта и осуществления контроля над лечением.
3. <a id="p101139"></a>Государства-члены ЕС вправе вводить запреты на рекламирование лекарственных средств на их территории, расходы на приобретение которых могут быть возмещены.
4. <a id="p101140"></a>Запреты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-88#p101135), не применяются к массовым кампаниям по вакцинации, проводимым с согласия компетентных органов.
5. <a id="p101141"></a>Запреты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-88#p101135), применяются без ущерба действию [Статьи 14](https://bukva.ai/docs/direktiva-89552eec/statya-14#p100124) Директивы 89/552/ЕЭС.
6. <a id="p101142"></a>Государства-члены ЕС запрещают массовое распределение лекарственных средств непосредственно среди населения с целью продвижения их на рынке.

<div align="center">

<a id="p101143"></a>**РАЗДЕЛ VIIIa. ИНФОРМАЦИЯ И РЕКЛАМНЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ**




</div>


<a id="p101145"></a>По истечении трех лет с момента вступления в силу Директивы 2004/726/ЕС, Европейская Комиссия после консультаций с организациями пациентов и потребителей, медицинских работников и фармацевтов, Государствами-членами ЕС и другими заинтересованными сторонами, вносит на рассмотрение Европейского Парламента и Совета ЕС отчет о практике распространения информации, о возможных рисках и положительных результатах указанной практики. Особое внимание обращается на распространение информации посредством Интернета.
<a id="p101146"></a>После проведения анализа указанных данных, Европейская Комиссия при необходимости вносит предложения о выработке информационной стратегии, направленной на распространение высококачественной, объективной, достоверной информации, не носящей рекламного характера, о лекарственных средствах и иных видах лечения и поднимает вопрос об ответственности источников информации.

<div align="center">