---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-82"
---

# Статья 82

### <a id="p101046"></a>Статья 82


</div>


<a id="p101047"></a>При реализации лекарственных средств лицам, которым предоставлено право на их дальнейшие поставки населению в соответствующих Государствах-членах ЕС, лицо, имеющее лицензию на их оптовую реализацию, представляет документацию, которая позволяет установить:
- <a id="p101048"></a>дату поставки;
- <a id="p101049"></a>наименование и фармацевтическую форму лекарственного средства;
- <a id="p101050"></a>количество поставляемого лекарственного средства;
- <a id="p101051"></a>имена и адреса поставщика и получателя;
- <a id="p101052"></a>номер серии лекарственных средств - как минимум в отношении тех лекарственных средств, на которых содержится указание на меры безопасности, изложенные в [пункте (o) Статьи 54](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-54#p100812).
<a id="p101053"></a>Государства-члены ЕС принимают необходимые меры по обеспечению лиц, которым предоставлено право на осуществление поставок лекарственных средств населению, возможностью представления сведений, позволяющих проконтролировать каждый этап по их поставке.

<div align="center">