---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-76"
---
# Статья 76
### Статья 76
1. Без ущерба действию [Статьи 6](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-6#p100270), Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для того, чтобы к обращению в пределах их территории допускались исключительно лекарственные средства, на которые были предоставлены торговые лицензии в соответствии с законодательством Сообщества.
2. Оптовая реализация лекарственных средств и их хранение допускаются на основании торговой лицензии на лекарственные средства, которая была предоставлена в соответствии [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004 либо компетентными органами Государства-члена ЕС на основании настоящей Директивы.
3. Любой дистрибьютор, не являющийся обладателем торговой лицензии, при ввозе лекарственного средства из другого Государства-члена ЕС доводит до сведения обладателя торговой лицензии и компетентного органа Государства-члена ЕС, в которое импортируется лекарственное средство, информацию о своем намерении импортировать такое лекарственное средство. В случае импорта лекарственного средства, на которое не была предоставлена лицензия в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, уведомление компетентного органа не препятствует осуществлению дополнительных процедур, предусмотренных законодательством указанного Государства-члена ЕС, а также не затрагивает сборы, подлежащие уплате компетентному органу за рассмотрение уведомления.
4. В случае импорта лекарственного средства, на которое была предоставлена лицензия в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, дистрибьютор направляет уведомление, указанное в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-76#p101004) настоящей Статьи, обладателю торговой лицензии и Агентству. Сбор подлежит уплате Агентству за проверку соблюдения условий, предусмотренных законодательством Европейского Союза о лекарственных средствах, а также торговой лицензией.