---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-70"
---

# Статья 70

### <a id="p100963"></a>Статья 70


</div>


1. <a id="p100964"></a>После предоставления торговой лицензии на лекарственное средство компетентные органы проводят классификацию лекарственных средств по категориям:
- <a id="p100965"></a>лекарственное средство, отпускаемое по рецепту;
- <a id="p100966"></a>лекарственное средство, отпускаемое без рецепта.
<a id="p100967"></a>С этой целью применяются критерии, указанные в [Статье 71(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-71#p100973).
2. <a id="p100968"></a>Компетентные органы вправе установить подгруппы для лекарственных средств, отпускаемых исключительно по рецепту. В указанном случае они ссылаются на следующую классификацию:
<a id="p100969"></a>(a) лекарственные средства, отпускаемые по разовым, либо по многоразовым рецептам врача;
<a id="p100970"></a>(b) лекарственные средства, отпускаемые по специальным рецептам врача;
<a id="p100971"></a>(c) лекарственные средства, отпускаемые по рецептам, содержащим определенные ограничения. Они предназначены для применения в определенных специализированных сферах.

<div align="center">