---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-65"
---

# Статья 65

### <a id="p100924"></a>Статья 65


</div>


<a id="p100925"></a>По согласованию с Государствами-членами ЕС и заинтересованными сторонами Европейская Комиссия составляет и опубликовывает подробное руководство относительно:
<a id="p100926"></a>(a) формулировки отдельных предупреждений для отдельных видов лекарственных средств;
<a id="p100927"></a>(b) отдельных сведений, относящихся к лекарственным средствам, отпускаемым без рецепта;
<a id="p100928"></a>(c) читаемости сведений, содержащихся на маркировке и в инструкции для пациента;
<a id="p100929"></a>(d) методов идентификации и установления подлинности лекарственных средств;
<a id="p100930"></a>(e) перечня вспомогательных веществ, которые должны указываться на маркировке лекарственных средств, и способов, используемых при этом;
<a id="p100931"></a>(f) согласованных положений о применении [Статьи 57](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-57#p100857).

<div align="center">