---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-57"
---

# Статья 57

### <a id="p100855"></a>Статья 56a

### <a id="p100857"></a>Статья 57


</div>


<a id="p100858"></a>Независимо от [Статьи 60](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-60#p100906), Государства-члены ЕС вправе потребовать, чтобы определенные формы маркировки лекарственного средства позволяли установить:
- <a id="p100859"></a>цену на лекарственное средство;
- <a id="p100860"></a>условия выплаты компенсации организациями социального страхования;
- <a id="p100861"></a>юридический статус поставок лекарственного средства пациенту в соответствии с [Разделом VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-69#p100962);
- <a id="p100862"></a>идентификацию и подлинность в соответствии со [Статьей 54a(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-54#p100837).
<a id="p100863"></a>При применении настоящей Статьи к лекарственным средствам, разрешенным в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, Государства-члены ЕС исходят из подробного руководства, предусмотренного [Статьей 65](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-65#p100924) настоящей Директивы.

<div align="center">