---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-56"
---

# Статья 56

### <a id="p100853"></a>Статья 56


</div>


<a id="p100854"></a>Сведения, указанные в соответствии со [Статьями 54](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-54#p100794), [55](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-55#p100840) и [62](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-62#p100913), должны быть четкими, понятными и несмываемыми.

<div align="center">




</div>


<a id="p100856"></a>Наименование лекарственного средства в соответствии с [пунктом (a) Статьи 54](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-54#p100796) должно также указываться шрифтом Брайля на упаковке. Обладатель торговой лицензии на лекарственное средство обязан предоставить возможность ознакомиться с инструкцией для пациента по запросу организаций пациентов в форматах, доступных для слепых и слабовидящих.

<div align="center">