---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-35"
---

# Статья 35

### <a id="p100658"></a>Статья 35


</div>


1. <a id="p100659"></a>Любая заявка обладателя торговой лицензии на лекарственное средство об изменении условий лицензии, предоставленной в соответствии с положениями, предусмотренными настоящей Главой, направляется всем Государствам-членам ЕС, которые ранее выдали торговые лицензии на обращение соответствующего лекарственного средства.
2. <a id="p100660"></a>В случае направления заявления о пересмотре заключения Комитета применяется процедура, предусмотренная [Статьями 32](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-32#p100621), [33](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-33#p100643) и [34](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-34#p100648), по аналогии с процедурой, предусмотренной для изменения условий торговой лицензии.

<div align="center">