---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-17"
---

# Статья 17

### <a id="p100407"></a>Статья 16a
### <a id="p100415"></a>Статья 16b
### <a id="p100418"></a>Статья 16c
### <a id="p100433"></a>Статья 16d
### <a id="p100438"></a>Статья 16e
### <a id="p100446"></a>Статья 16f
### <a id="p100450"></a>Статья 16g
### <a id="p100459"></a>Статья 16h
### <a id="p100481"></a>Статья 16i

### <a id="p100486"></a>Статья 17


</div>


1. <a id="p100487"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают рассмотрение заявления о предоставлении торговой лицензии, предоставляющей право на размещение лекарственного средства на рынке, в срок, не позднее 210 дней с момента поступления надлежащим образом оформленной заявки.
<a id="p100488"></a>Заявки о предоставлении торговой лицензии на одно и того же лекарственное средство, поданные одновременно в двух или более Государствах-членах ЕС, подлежат направлению в соответствии со [Статьями 28](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-28#p100591) - [39](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-39#p100668).
2. <a id="p100489"></a>При установлении Государством-членом ЕС факта рассмотрения заявки о предоставлении торговой лицензии на одно и то же лекарственное средство в другом Государстве-члене ЕС, оно должно вынести решение об отказе в предоставлении торговой лицензии и предложить заинтересованному лицу направить заявку в порядке, предусмотренном [Статьями 28](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-28#p100591) - [39](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-39#p100668).

<div align="center">