---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-125"
---

# Статья 125

### <a id="p101631"></a>Статья 125


</div>


<a id="p101632"></a>Любому решению из указанных в настоящей Директиве, принимаемому компетентными органами Государства-члена ЕС, должно быть дано подробное объяснение с указанием причин его принятия.
<a id="p101633"></a>Информация о вышеуказанном решении должна быть доведена до заинтересованной стороны и должна сопровождаться дополнительной информацией о возможности возмещения вреда на основании действующего законодательства и срока давности для обращения по этому поводу.
<a id="p101634"></a>Решения о предоставлении торговой лицензии на лекарственное средство либо об отмене такового доводятся до сведения населения.

<div align="center">