---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-122"
---
# Статья 122
### Статья 121a
### Статья 121b
### Статья 121c
### Статья 122
1. Государства-члены ЕС обеспечивают обмен информацией между заинтересованными компетентными органами с целью создания гарантий того, что требования, предъявляемые к лицензиям, указанным в [Статьях 40](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-40#p100672) и [77](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-77#p101006), к сертификатам, указанным в [Статье 111(5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-111#p101515), либо к торговым лицензиям на лекарственные средства неукоснительно выполнялись.
2. Государства-члены ЕС направляют отчеты, указанные в [Статье 111(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-111#p101511), компетентным органам других Государств-членов ЕС или Агентству по их мотивированному запросу.
3. Решения, принятые в соответствии со [Статьей 111(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-111#p101494), действуют в пределах всего Сообщества.
В исключительных случаях, когда Государство-член ЕС по причинам, связанным с охраной здоровья населения, не может согласиться с результатами проверок, проведенных в соответствии со [Статьей 111(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-111#p101494), оно доводит этот факт до сведения Европейской Комиссии и Агентства. Агентство доводит это сообщение до сведения заинтересованных Государств-членов ЕС.
По получении информации об указанных расхождениях во мнениях заинтересованных сторон, Европейская Комиссия вправе после консультаций с заинтересованным Государством-членом ЕС предложить лицу, проводившему первоначальную проверку, провести проверку заново. Двое других лиц из числа Государств-членов ЕС, не участвующих в споре, сопровождают лицо, проводившее первоначальную проверку в проведении новой проверки.