---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-113"
---

# Статья 113

### <a id="p101536"></a>Статья 113


</div>


<a id="p101537"></a>Во исполнение положений [Статьи 112](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-112#p101534), Государства-члены ЕС вправе потребовать от производителей иммунологических лекарственных средств представления компетентным органам копий докладов о результатах всех проведенных на их предприятиях проверок в соответствии со [Статьей 51](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-51#p100765).

<div align="center">