---
title: "Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/ЕС"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-112"
---

# Статья 112

### <a id="p101522"></a>Статья 111a
### <a id="p101525"></a>Статья 111b
### <a id="p105976"></a>Статья 111c

### <a id="p101534"></a>Статья 112


</div>


<a id="p101535"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают представление обладателем торговой лицензии лекарственных средств, а, в необходимых случаях, и обладателем лицензии на производство лекарственных средств, доказательств проведения проверок лекарственного средства и/или его компонентов, а также проверок на промежуточной стадии производственного процесса в соответствии с методами, указанными в [Статье 8(3)(h)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-8#p100291).

<div align="center">