---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-91"
---

# Статья 91

#### <a id="p100940"></a>Статья 91


1. <a id="p100941"></a>Любое рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения либо реализации указанных лекарственных средств, должно содержать:
- <a id="p100942"></a>самую необходимую информацию, соответствующую справке о свойствах лекарственного средства;
- <a id="p100943"></a>иметь приложение о классификации лекарственного средства.
<a id="p100944"></a>Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве содержало информацию о цене, по которой отпускается лекарственное средство, либо диапазоне цен на него, указываемых во время его презентаций, и условиях возмещения затрат на него органами социального страхования.
2. <a id="p100945"></a>Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения указанных лекарственных средств либо осуществления их реализации, независимо от требований [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-91#p100941), содержало исключительно наименование лекарственного средства либо его международное непатентованное наименование, если таковое существует, или его товарный знак в качестве напоминания.