Статья 91Директива № 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Любое рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения либо реализации указанных лекарственных средств, должно содержать:

• самую необходимую информацию, соответствующую справке о свойствах лекарственного средства;
• иметь приложение о классификации лекарственного средства.

Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве содержало информацию о цене, по которой отпускается лекарственное средство, либо диапазоне цен на него, указываемых во время его презентаций, и условиях возмещения затрат на него органами социального страхования.

2. Государства-члены ЕС также вправе потребовать, чтобы рекламное объявление о лекарственном средстве, направленное лицам, которые обладают правом назначения указанных лекарственных средств либо осуществления их реализации, независимо от требований параграфа 1, содержало исключительно наименование лекарственного средства либо его международное непатентованное наименование, если таковое существует, или его товарный знак в качестве напоминания.