---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-89"
---

# Статья 89

### <a id="p100915"></a>РАЗДЕЛ VIIIа. ИНФОРМАЦИЯ И РЕКЛАМНЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ
#### <a id="p100916"></a>Статья 88a

#### <a id="p100919"></a>Статья 89


1. <a id="p100920"></a>Без ущерба действию [статьи 88](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-88#p100906), все рекламные объявления населению о лекарственных средствах должны:
<a id="p100921"></a>a) формулироваться таким образом, чтобы было ясно, что указанное послание есть не что иное, как рекламное объявление, а сам продукт является не чем иным, как лекарственным средством;
<a id="p100922"></a>b) включать следующую информацию:
- <a id="p100923"></a>наименование лекарственного средства, а также его общепринятое наименование, если оно содержит только одну активную субстанцию;
- <a id="p100924"></a>информацию, необходимую для правильного применения лекарственного средства;
- <a id="p100925"></a>четко выраженную и удобочитаемую рекомендацию, содержащуюся в приложении к упаковке лекарственного средства либо на его вторичной упаковке.
2. <a id="p100926"></a>Государства-члены ЕС вправе принять решение о том, чтобы рекламные объявления о лекарственных средствах населению, независимо от требований [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-89#p100920), включали исключительно наименование лекарственного средства либо его международное непатентованное наименование как лекарственного средства, если таковое существует, или его товарный знак в качестве напоминания.