---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-88"
---

# Статья 88

#### <a id="p100906"></a>Статья 88


1. <a id="p100907"></a>Государства-члены ЕС запрещают рекламирование населению лекарственных средств, которые:
<a id="p100908"></a>a) отпускаются исключительно по рецептам в соответствии с [разделом VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-70#p100790);
<a id="p100909"></a>b) содержат наркотические либо психотропные субстанции, обращение которых регламентируется международными конвенциями, такими как Конвенции Организации Объединенных Наций 1961 и 1971 годов.
2. <a id="p100910"></a>Разрешается рекламирование лекарственных средств населению, которые в силу своего состава предназначены для применения по рекомендации фармацевта, без необходимости какого-либо участия медицинских работников в процессе диагностирования заболевания, выписки рецепта и осуществления контроля над лечением.
3. <a id="p100911"></a>Государства-члены ЕС вправе вводить запреты на рекламирование лекарственных средств на их территории, расходы на приобретение которых могут быть возмещены.
4. <a id="p100912"></a>Запреты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-88#p100907), не применяются к массовым кампаниям по вакцинации, проводимым с согласия компетентных органов.
5. <a id="p100913"></a>Запреты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-88#p100907), применяются без ущерба действию статьи 14 Директивы 89/552/ЕЭС.
6. <a id="p100914"></a>Государства-члены ЕС запрещают массовое распределение лекарственных средств непосредственно среди населения с целью продвижения их на рынке.







<a id="p100917"></a>По истечении трех лет с момента вступления в силу Директивы 2004/726/ЕС, Европейская комиссия после консультаций с организациями пациентов и потребителей, медицинских работников и фармацевтов, государствами-членами ЕС и другими заинтересованными сторонами, вносит на рассмотрение Европейского парламента и Совета ЕС отчет о практике распространения информации, о возможных рисках и положительных результатах указанной практики. Особое внимание обращается на распространение информации посредством Интернета.
<a id="p100918"></a>После проведения анализа указанных данных, Европейская комиссия при необходимости вносит предложения о выработке информационной стратегии, направленной на распространение высококачественной, объективной, достоверной информации, не носящей рекламного характера, о лекарственных средствах и иных видах лечения и поднимает вопрос об ответственности источников информации.