Статья 87Директива № 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Государства-члены ЕС запрещают любую рекламу лекарственных средств, на обращение которых не была предоставлена лицензия в соответствии с законодательством Сообщества.

2. Содержание рекламы лекарственного средства должно соответствовать сведениям, содержащимся в справке о свойствах лекарственного средства.

3. Реклама лекарственного средства:

• должна способствовать рациональному применению лекарственного средства посредством объективного, не допускающего преувеличений, разъяснения его свойств;
• не должна вводить в заблуждение.