---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-86"
---

# Статья 86

### <a id="p100885"></a>РАЗДЕЛ VIII. РЕКЛАМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

#### <a id="p100886"></a>Статья 86


1. <a id="p100887"></a>Для целей настоящего раздела "реклама лекарственных средств" означает любой вид прямого предоставления информации, опрос населения, побуждение к применению лекарственных средств, отпускаемых по рецептам, поставки, их реализация либо их потребление, включая:
- <a id="p100888"></a>рекламирование лекарственных средств населению;
- <a id="p100889"></a>рекламирование лекарственных средств лицам, имеющим право на их назначение либо их реализацию;
- <a id="p100890"></a>посещение представителями торгующих лекарственными средствами организаций лиц, имеющих право назначения лекарственных средств;
- <a id="p100891"></a>поставку образцов;
- <a id="p100892"></a>направление рекламных листков, призывающих к поставкам лекарственных средств в качестве подарков, предложений о продаже со скидкой в денежном либо натуральном выражении, за исключением тех, стоимость которых невелика сама по себе;
- <a id="p100893"></a>спонсорство либо рекламные совещания с присутствием лиц, уполномоченных назначать либо поставлять лекарственные средства;
- <a id="p100894"></a>спонсорство научных конференций с участием лиц, которым предоставлено право назначения, либо поставки лекарственных средств, включая, в первую очередь, оплату транспортных расходов и расходов по проживанию, связанных с целью проведения указанных конференций.
2. <a id="p100895"></a>Положения настоящего раздела не распространяются на:
- <a id="p100896"></a>маркировку и инструкции для пациента, которые регулируются положениями [раздела V](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-54#p100652);
- <a id="p100897"></a>корреспонденцию, сопровождаемую материалами, не содержащими рекламной информации, с предложением ответить на специфические вопросы относительно определенного лекарственного средства;
- <a id="p100898"></a>объявления информационного характера и справочный материал, касающийся изменения характера упаковки, предупреждения о побочной реакции как составных элементов общих предупредительных мер, каталогов и прайс-листов, при условии, что они не содержат никаких формул изобретения или патентных формул на изделие или вещество;
- <a id="p100899"></a>информацию относительно состояния здоровья или заболеваний человека при условии, что они не содержат никаких, включая косвенные, ссылок на свойства лекарственных средств.
