---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-82"
---

# Статья 82

#### <a id="p100866"></a>Статья 82


<a id="p100867"></a>При реализации лекарственных средств лицам, которым предоставлено право на их дальнейшие поставки населению в соответствующих государствах-членах ЕС, лицо, имеющее лицензию на их оптовую реализацию, представляет документацию, которая позволяет установить:
- <a id="p100868"></a>дату поставки;
- <a id="p100869"></a>наименование и фармацевтическую форму лекарственного средства;
- <a id="p100870"></a>количество поставляемого лекарственного средства;
- <a id="p100871"></a>имена и адреса поставщика и получателя.
<a id="p100872"></a>Государства-члены ЕС принимают необходимые меры по обеспечению лиц, которым предоставлено право на осуществление поставок лекарственных средств населению, возможностью представления сведений, позволяющих проконтролировать каждый этап по их поставке.