---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-57"
---

# Статья 57

#### <a id="p100686"></a>Статья 56a

#### <a id="p100688"></a>Статья 57


<a id="p100689"></a>Независимо от [статьи 60](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-60#p100734), государства-члены ЕС вправе потребовать, чтобы определенные формы маркировки лекарственного средства позволяли установить:
- <a id="p100690"></a>цену на лекарственное средство;
- <a id="p100691"></a>условия выплаты компенсации организациями социального страхования;
- <a id="p100692"></a>юридический статус поставок лекарственного средства пациенту в соответствии с [разделом VI](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-70#p100790);
- <a id="p100693"></a>идентификацию и подлинность лекарственного средства.
<a id="p100694"></a>При применении настоящей статьи к лекарственным средствам, разрешенным в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004, государства-члены ЕС исходят из подробного руководства, предусмотренного [статьей 65](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-65#p100752) настоящей Директивы.