---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-56"
---

# Статья 56

#### <a id="p100684"></a>Статья 56


<a id="p100685"></a>Сведения, указанные в соответствии со [статьями 54](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-54#p100653), [55](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-55#p100671) и [62](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-62#p100741), должны быть четкими, понятными и несмываемыми.




<a id="p100687"></a>Наименование лекарственного средства в соответствии с [пунктом "a" статьи 54](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-54#p100655) должно также указываться шрифтом Брайля на упаковке. Обладатель торговой лицензии на лекарственное средство обязан предоставить возможность ознакомиться с инструкцией для пациента по запросу организаций пациентов в форматах, доступных для слепых и слабовидящих.