---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-5"
---

# Статья 5

#### <a id="p100220"></a>Статья 5


1. <a id="p100221"></a>В случае необходимости государство-член ЕС вправе в соответствии с действующим на его территории законодательством исключить из положений настоящей Директивы лекарственные средства, поставляемые добровольно bona fide по индивидуальному заказу конкретного пациента при отсутствии официально оформленного запроса. Заказ составляется в соответствии со спецификацией, предложенной компетентным медицинским работником, имеющим соответствующую лицензию, под его персональную ответственность.
2. <a id="p100222"></a>Государство-член ЕС вправе разрешить временное обращение неразрешенного лекарственного средства в ответ на предполагаемое либо подтвержденное распространение патогенных реагентов, токсинов, химических или радиационных веществ, которые могут причинить вред.
3. <a id="p100223"></a>Без ущерба действию [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-5#p100221), государства-члены ЕС могут принять положения, исключающие гражданскую либо административную ответственность лиц, имеющих торговую лицензию, производителей и медицинских работников за последствия, наступившие в результате использования лекарственного средства не по назначению, либо его использования при отсутствии на него лицензии. Это допускается в случае, когда оно используется по рекомендации, либо требованию компетентных органов в ответ на предполагаемые, либо подтвержденные данные о распространении патогенных веществ, токсинов, химических или радиационных веществ, которые могут причинить вред.
4. <a id="p100224"></a>[Параграф 3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-5#p100223) настоящей статьи не отменяет ответственность за недоброкачественные лекарственные средства, установленную [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-85374ees/statya-1) Совета ЕС 85/374/ЕЭС о сближении законодательных, регламентарных и административных положений государств-членов ЕС об ответственности за неисправную продукцию [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-5#p100226).

<a id="p100225"></a>

---

<a id="p100226"></a><*> ОЖ N L 210, 7.8.1985, стр. 29. Директива с последними изменениями, внесенными Директивой Европейского парламента и Совета ЕС 1999/34/ЕС (ОЖ N L 141, 4.6.1999, стр. 20).




<div align="center">

<a id="p100228"></a>**Глава 1**

<a id="p100229"></a>**ТОРГОВАЯ ЛИЦЕНЗИЯ**

</div>
