---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-44"
---

# Статья 44

#### <a id="p100590"></a>Статья 44


<a id="p100591"></a>При направлении обладателем лицензии на производство лекарственных средств запроса об изменении некоторых положений, предусмотренных [пунктами "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-41#p100580) и ["b" параграфа первого статьи 41](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-41#p100581), время рассмотрения указанного запроса не может превышать 30 дней. В исключительных случаях указанный период не может превышать 90 дней.