---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-4"
---

# Статья 4

#### <a id="p100212"></a>Статья 4


1. <a id="p100213"></a>Никакое положение настоящей Директивы не допускает каких-либо отступлений от действующих в Сообществе правил по противорадиационной защите лиц, проходящих медицинское обследование либо курс лечения, а также правил Сообщества об основных стандартах защиты здоровья населения и работников от опасности вредоносной ионизирующей радиации.
2. <a id="p100214"></a>Настоящая Директива действует без ущерба Решению Совета ЕС 86/346/ЕЭС от 25 июня 1986 г., вынесенному от имени Сообщества, и предусматривающему принятие к исполнению Европейского соглашения об обмене терапевтическими субстанциями человеческого происхождения [<*>](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-4#p100216).

<a id="p100215"></a>

---

<a id="p100216"></a><*> ОЖ N L 207, 30.07.1986, стр. 1.

3. <a id="p100217"></a>Положения настоящей Директивы ни в какой мере не влияют на полномочия властей государств-членов ЕС по установлению цен на лекарственные средства, а также включение их в национальные схемы по страхованию здоровья в зависимости от экономических, социальных условий, а также состояния здоровья населения.
4. <a id="p100218"></a>Настоящая Директива не препятствует применению национального законодательства, устанавливающего какие-либо запреты либо ограничения на использование специфических видов человеческих клеток или клеток животных, а также торговлю, снабжение и использование контрацептивных или абортивных лекарственных средств. Государства-члены ЕС сообщают об указанном законодательстве в Европейскую комиссию.
5. <a id="p100219"></a>Настоящая Директива не препятствует применению национального законодательства, устанавливающего запреты либо ограничения на использование специфических типов человеческих клеток или клеток животных, а также реализацию, снабжение и использование лекарственных средств, состоящих либо изготовленных из указанных клеток, по основаниям, не имеющим отношения к законодательству Сообщества. Государства-члены ЕС сообщают об указанном законодательстве в Европейскую комиссию. Европейская комиссия предает эту информацию публичности посредством внесения ее в реестр.