---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-17"
---

# Статья 17

##### <a id="p100355"></a>Статья 16a
##### <a id="p100363"></a>Статья 16b
##### <a id="p100366"></a>Статья 16c
##### <a id="p100381"></a>Статья 16d
##### <a id="p100386"></a>Статья 16e
##### <a id="p100394"></a>Статья 16f
##### <a id="p100398"></a>Статья 16g
##### <a id="p100407"></a>Статья 16h
##### <a id="p100429"></a>Статья 16i

##### <a id="p100434"></a>Статья 17


1. <a id="p100435"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают рассмотрение заявления о предоставлении торговой лицензии, предоставляющей право на размещение лекарственного средства на рынке, в срок, не позднее 210 дней с момента поступления надлежащим образом оформленной заявки.
<a id="p100436"></a>Заявки о предоставлении торговой лицензии на одно и то же лекарственное средство, поданные одновременно в двух или более государствах-членах ЕС, подлежат направлению в соответствии со [статьями 27](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-27#p100492) - [39](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-39#p100568).
2. <a id="p100437"></a>При установлении государством-членом ЕС факта рассмотрения заявки о предоставлении торговой лицензии на одно и то же лекарственное средство в другом государстве-члене ЕС, оно должно вынести решение об отказе в предоставлении торговой лицензии и предложить заинтересованному лицу направить заявку в порядке, предусмотренном [статьями 27](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-27#p100492) - [39](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-39#p100568).