---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-113"
---

# Статья 113

#### <a id="p101074"></a>Статья 113


<a id="p101075"></a>Во исполнение положений [статьи 112](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-112#p101072), государства-члены ЕС вправе потребовать от производителей иммунологических лекарственных средств представления компетентным органам копий докладов о результатах всех проведенных на их предприятиях проверок в соответствии со [статьей 51](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-51#p100640).