---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-112"
---

# Статья 112

#### <a id="p101072"></a>Статья 112


<a id="p101073"></a>Государства-члены ЕС обеспечивают представление обладателем торговой лицензии лекарственных средств, а, в необходимых случаях, и обладателем лицензии на производство лекарственных средств, доказательств проведения проверок лекарственного средства и/или его компонентов, а также проверок на промежуточной стадии производственного процесса в соответствии с методами, указанными в [статье 8 (3) "h"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-8#p100251).