---
title: "Директива N 2001/83/EC Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/83/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200183ec/statya-101"
---

# Статья 101

### <a id="p100996"></a>РАЗДЕЛ IX. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР

#### <a id="p100997"></a>Статья 101


<a id="p100998"></a>Государства-члены ЕС принимают надлежащие меры по стимулированию врачей и других специалистов в области здравоохранения, которые должны своевременно доводить до сведения компетентных органов информацию о предполагаемых побочных реакциях вследствие применения лекарственных средств.
<a id="p100999"></a>Государства-члены ЕС вправе установить дополнительные требования к медицинским работникам и другим специалистам в области здравоохранения о предполагаемых серьезных и непредвиденных побочных реакциях вследствие применения лекарственных средств.