---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-95"
---
# Статья 95
#### Статья 95
Государства-члены ЕС не должны допускать изготовления пищевых продуктов для потребления людьми из подвергнутых исследованиям животных, если компетентными органами не был установлен соответствующий период выведения. Период выведения должен:
a) иметь продолжительность не меньшую, чем указана в [статье 11 (2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100180), включая при необходимости показатель безопасности, отражающий свойства подвергаемого испытаниям вещества; или
b) обеспечивать то, чтобы в пищевых продуктах не превышались максимальные пределы остатков, если они были установлены Сообществом в соответствии с Регламентом (ЕЭС) 2377/90.
Государства-члены ЕС должны обеспечивать наличие соответствующих систем сбора отходов для ветеринарных лекарственных средств, которые не были использованы или срок годности которых истек.
В тех случаях, когда ветеринарное лекарственное средство должно проходить разрешительную процедуру в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-1) (ЕС) 726/2004 и Научный комитет в своем заключении ссылается на рекомендованные условия или ограничения в отношении безопасного и эффективного использования ветеринарного лекарственного средства, предусмотренные [статьей 34 (4) "d"](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-34#p100429) указанного Регламента, адресованное государствам-членам ЕС решение, предназначенное для имплементации этих условий или ограничений, должно приниматься в соответствии с процедурой, изложенной в [статьях 37](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-37#p100437) и [38](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-38#p100442) настоящей Директивы.