---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-93"
---

# Статья 93

#### <a id="p100851"></a>Статья 93


1. <a id="p100852"></a>По требованию производителя или экспортера ветеринарных лекарственных средств либо органов третьей импортирующей страны государства-члены ЕС должны выдать сертификат о том, что такой производитель имеет разрешение на производство. При выдаче таких сертификатов государства-члены ЕС должны соблюдать следующие условия:
<a id="p100853"></a>a) принимать во внимание действующие административные механизмы Всемирной организации здравоохранения;
<a id="p100854"></a>b) выдавать утвержденное в соответствии со [статьей 25](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-25#p100329) резюме о характеристиках средства или, при отсутствии такового, - эквивалентный документ в отношении предназначенных для экспорта ветеринарных лекарственных средств, которые уже разрешены на их территории.
2. <a id="p100855"></a>В тех случаях, когда производитель не имеет разрешения на размещение лекарственного средства на рынке, он обязан предоставить органам, ответственным за выдачу сертификата, указанного в [первом параграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-93#p100852), декларацию, объясняющую причины отсутствия такого разрешения.