---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-91"
---

# Статья 91

#### <a id="p100845"></a>Статья 91


1. <a id="p100846"></a>Каждое государство-член ЕС должно принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы Агентство немедленно информировалось о решениях о предоставлении разрешения на маркетинг и обо всех решениях об отказе в предоставлении разрешения или отзыве разрешения на маркетинг, а также об отмене решения об отказе в предоставлении разрешения или об отмене решения об отзыве разрешения на маркетинг, обо всех решениях о запрете поставок или снятии продукции с рынка, с указанием доводов, на которых основываются такие решения.
2. <a id="p100847"></a>На владельца разрешения на маркетинг возлагается обязанность немедленно уведомлять государства-члены ЕС о любых мерах, принятых им в отношении приостановления маркетинга ветеринарного лекарственного средства или снятии средства с рынка, с указанием причин для принятия таких мер, если это касается эффективности ветеринарного лекарственного средства или обеспечения здравоохранения. Государства-члены ЕС должны обеспечить доведение данной информации до сведения Агентства.
3. <a id="p100848"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечивать, чтобы соответствующая информация о принятых во исполнение положений [параграфов 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-91#p100846) и [2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-91#p100847) мерах, способных повлиять на охрану здоровья в третьих странах, немедленно доводилась до сведения соответствующих международных организаций, с одновременным предоставлением Агентству копии данной информации.