---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-90"
---

# Статья 90

### <a id="p100838"></a>РАЗДЕЛ X. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

#### <a id="p100839"></a>Статья 90


<a id="p100840"></a>Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы соответствующие компетентные органы передавали друг другу необходимую информацию, особенно касающуюся соблюдения требований, предусмотренных в отношении разрешений, указанных в [статье 44](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-44#p100470), сертификатов, указанных в [статье 80 (5)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-80#p100773), или в отношении разрешения на размещение лекарственных средств на рынке.
<a id="p100841"></a>Государства-члены ЕС по мотивированному требованию должны незамедлительно передавать указанные в [статье 80 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-80#p100771) отчеты компетентным органам другого государства-члена ЕС.
<a id="p100842"></a>Выводы, сделанные после проведения указанной в [статье 80 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-80#p100759) проверки, осуществленной инспекторами соответствующего государства-члена ЕС, должны быть действительными для Сообщества.
<a id="p100843"></a>Однако, если в порядке исключения в силу серьезных причин, связанных с обеспечением здоровья человека или животных, государство-член ЕС не может признать выводы указанной в [статье 80 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-80#p100759) проверки, данное государство-член ЕС должно незамедлительно сообщить об этом Европейской комиссии и Агентству. Агентство должно проинформировать заинтересованные государства-члены ЕС.
<a id="p100844"></a>В тех случаях, когда Европейской комиссии поступает информация о наличии таких серьезных причин, она может после консультаций с заинтересованными государствами-членами ЕС потребовать от инспектора компетентного надзорного органа проведения новой проверки; инспектор может осуществлять проверку в сопровождении двух других инспекторов из государств-членов ЕС, которые не являются сторонами разногласий.