---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-84"
---
# Статья 84
#### Статья 84
1. Без ущерба действию [статьи 83](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-83#p100793) государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы поставка ветеринарного лекарственного средства была запрещена и чтобы соответствующее лекарственное средство было снято с рынка в тех случаях, когда:
a) выясняется, что в случае применения ветеринарного лекарственного средства в соответствии с условиями предоставления разрешения на маркетинг оценка риска-пользы будет неблагоприятной; если разрешение касается ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для зоотехнического применения, особое внимание должно уделяться пользе для здоровья и благополучия животных, а также безопасности и пользе для здоровья потребителей;
b) ветеринарное лекарственное средство не имеет терапевтического эффекта в лечении тех видов животных, для которых оно было предназначено;
c) качественный и количественный состав ветеринарного лекарственного средства не является таким, каким он был указан;
d) рекомендованный период выведения не является достаточным для того, чтобы убедиться в том, что пищевые продукты, полученные из подвергнутых лечению животных, не содержат остатков, которые могут представлять собой опасность для здоровья потребителя;
e) не были проведены указанные в [статье 81 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-81#p100778) контрольные испытания либо не были выполнены любые другие требования или обязательства, касающиеся предоставления разрешения на производство, указанного в [статье 44 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-44#p100471).
2. Компетентный орган может ограничиться запретом на поставки и снятием с рынка исключительно к оспариваемым производственным партиям.