---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-76"
---

# Статья 76

#### <a id="p100739"></a>Статья 76


1. <a id="p100740"></a>Для того чтобы позволить компетентным органам одновременно обмениваться информацией, Агентство в сотрудничестве с государствами-членами ЕС и Европейской комиссией должно создать компьютерную сеть обработки данных для обеспечения обмена информацией по фармаконадзору в отношении ветеринарных лекарственных средств, выставляемых на продажу на территории Сообщества.
2. <a id="p100741"></a>В процессе использования предусмотренной в [первом параграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-76#p100740) компьютерной сети государства-члены ЕС должны обеспечивать, чтобы в соответствии с содержащимися в [статье 77 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-77#p100744) указаниями отчеты о подозреваемых серьезных побочных реакциях и побочных реакциях на организм человека, которые имели место на их территории, немедленно после их уведомления, но в любом случае не позднее чем через 15 календарных дней, были доступны Агентству и другим государствам-членам ЕС.
3. <a id="p100742"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечивать то, чтобы отчеты о подозреваемых серьезных побочных реакциях и побочных реакциях для организма человека, которые имели место на их территории, немедленно после их уведомления, но в любом случае не позднее чем через 15 календарных дней, были доступны владельцу разрешения на маркетинг.