---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-73"
---

# Статья 73

#### <a id="p100707"></a>Статья 73


<a id="p100708"></a>С целью обеспечения принятия надлежащих и гармонизированных регламентарных решений в отношении разрешенных на территории Сообщества ветеринарных лекарственных средств, принимая во внимание полученную информацию о подозреваемых побочных реакциях на ветеринарные лекарственные средства при нормальных условиях применения, государства-члены ЕС должны осуществлять управление системой ветеринарного фармаконадзора. Данная система должна использоваться для сбора информации, полезной в осуществлении надзора за ветеринарными лекарственными средствами, с особым акцентом на побочные реакции у животных и людей, связанные с использованием ветеринарных лекарственных средств, а также для научной оценки такой информации.
<a id="p100709"></a>Такая информация должна сопоставляться с имеющимися данными о продаже и назначении ветеринарных лекарственных средств.
<a id="p100710"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечивать передачу другим государствам-членам ЕС и Агентству соответствующей информации, собранной в рамках данной системы. Указанная информация должна быть внесена в базу данных, указанную в [пункте "k" второго подпараграфа статьи 57 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-57#p100597) Регламента (ЕС) 726/2004, и должна быть постоянно доступной для всех государств-членов ЕС и безотлагательно доступной для общественности.
<a id="p100711"></a>Рассматриваемая система также должна учитывать любую имеющуюся информацию, связанную с отсутствием ожидаемой эффективности, применением не по назначению, расследованием действия периода выведения, а также информацию о потенциальных экологических проблемах, связанных с использованием лекарственного средства, которая толкуется в соответствии с руководством Европейской комиссии, указанным в [статье 77 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-77#p100744), которое может повлиять на оценку пользы и рисков от применения соответствующего лекарственного средства.




<a id="p100713"></a>Управление фондами, предназначенными для финансирования деятельности, связанной с фармаконадзором, эксплуатацией коммуникационных сетей и надзором за рынком, должно находиться под постоянным контролем компетентных органов для того, чтобы гарантировать независимость данных фондов.