---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-72"
---

# Статья 72

### <a id="p100703"></a>РАЗДЕЛ VII. ФАРМАКОНАДЗОР

#### <a id="p100704"></a>Статья 72


1. <a id="p100705"></a>Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры, которые стимулируют предоставление информации компетентным органам о подозреваемых побочных реакциях ветеринарных лекарственных средств.
2. <a id="p100706"></a>Государства-члены ЕС могут устанавливать специальные требования к практикующим ветеринарным врачам и другим предоставляющим медицинские услуги специалистам в отношении представления отчетности о подозреваемых серьезных или неожиданных побочных реакциях, а также побочных реакциях для организма человека.