---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-71"
---

# Статья 71

#### <a id="p100697"></a>Статья 71


1. <a id="p100698"></a>В условиях отсутствия специального законодательства Сообщества, касающегося использования иммунологических ветеринарных лекарственных средств, в целях искоренения или контроля заболеваний животных государство-член ЕС может в соответствии со своим национальным законодательством запретить производство, импорт, владение, продажу, поставку и/или использование иммунологических ветеринарных лекарственных средств на всей или части своей территории, если установлено, что:
<a id="p100699"></a>a) назначение лекарственного средства животным будет препятствовать имплементации национальной программы диагностики, контроля или искоренения болезней животных или вызовет трудности в удостоверении отсутствия инфицированности живых животных или пищевых продуктов, или других продуктов, полученных из подвергнутых лечению животных;
<a id="p100700"></a>b) на соответствующей территории, как правило, отсутствует болезнь, в отношении которой лекарственное средство предназначено обеспечить иммунитет.
<a id="p100701"></a>Государство-член ЕС может также сослаться на положения [первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-71#p100698) для того, чтобы отказать в предоставлении разрешения на маркетинг в соответствии с децентрализованной процедурой, предусмотренной [статьями 31](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-31#p100383) - [43](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-43#p100466).
2. <a id="p100702"></a>Компетентные органы государств-членов ЕС должны информировать Европейскую комиссию обо всех случаях применения положений [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-71#p100698).