---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-70"
---

# Статья 70

#### <a id="p100688"></a>Статья 70


<a id="p100689"></a>Путем частичного отступления от [статьи 9](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-9#p100157) и без ущерба действию [статьи 67](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-67#p100655) государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы ветеринарные врачи, предоставляющие услуги в другом государстве-члене ЕС, могли брать с собой и вводить животным небольшие количества ветеринарных лекарственных средств, не превышающие суточную потребность, за исключением иммунологических ветеринарных лекарственных средств, не разрешенных к применению в государстве-члене ЕС, на территории которого оказываются услуги (далее - "принимающее государство-член ЕС"), если выполняются следующие условия:
<a id="p100690"></a>a) компетентными органами государства-члена ЕС, в котором ветеринарный врач назначен на должность, было выдано предусмотренное [статьями 7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-7#p100151) и [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-8#p100153) разрешение на размещение лекарственного средства на рынке;
<a id="p100691"></a>b) ветеринарные лекарственные средства перевозятся ветеринарным врачом в оригинальной упаковке производителя;
<a id="p100692"></a>c) предназначенные для введения продовольственным животным ветеринарные лекарственные средства имеют тот же качественный и количественный состав активных веществ, как и лекарственные средства, разрешенные в принимающем государстве-члене ЕС в соответствии со [статьями 5](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-5#p100140), [7](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-7#p100151) и [8](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-8#p100153);
<a id="p100693"></a>d) ветеринарный врач, оказывающий услуги в другом государстве-члене ЕС, ознакомлен с надлежащей ветеринарной практикой, применяемой в данном государстве-члене ЕС, и гарантирует соблюдение периода выведения, указанного на маркировке соответствующего ветеринарного лекарственного средства, за исключением случаев, когда он обоснованно может знать о том, что для соблюдения требований надлежащей ветеринарной практики должен быть установлен более длительный период выведения;
<a id="p100694"></a>e) ветеринарный врач не должен передавать какое бы то ни было ветеринарное лекарственное средство собственнику или владельцу подвергаемых лечению животных на территории принимающего государства-члена ЕС, за исключением случаев, когда это разрешается на основании правил принимающего государства-члена ЕС; однако в таких случаях ветеринарный врач должен передавать лекарственное средство только для животных, которые находятся под его наблюдением, и только в минимальном количестве, необходимом для завершения лечения соответствующих животных;
<a id="p100695"></a>f) ветеринарный врач обязан вести подробный учет сведений о подвергаемых лечению животных, диагнозе, введенных ветеринарных лекарственных средствах и прописанных дозах, продолжительности лечения и применяемом периоде выведения. Вышеуказанные сведения должны быть доступными для проверки компетентными органами в течение как минимум трехлетнего периода;
<a id="p100696"></a>g) общий ассортимент и количество ветеринарных лекарственных средств, перевозимых ветеринарным врачом, не должны превышать того ассортимента и количества, которые обычно необходимы для суточных потребностей с точки зрения надлежащей ветеринарной практики.