---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-64"
---
# Статья 64
#### Статья 64
1. Без ущерба действию [параграфа 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-64#p100613) гомеопатические ветеринарные лекарственные средства должны быть маркированы в соответствии с положениями настоящего раздела и идентифицированы путем включения в свои этикетки слов "гомеопатическое лекарственное средство ветеринарного назначения", написанных в понятной удобочитаемой форме.
2. Маркировка и в необходимых случаях листок-вкладыш для указанных в [статье 17 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-17#p100288) гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, помимо четкого указания слов "гомеопатическое ветеринарное лекарственное средство без утвержденных показаний к применению" должны содержать следующую и никакую другую информацию:
- научное название вещества или веществ с указанием степени разбавления, используя символы фармакопеи, применяемые в соответствии с [пунктом (8) статьи 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-1#p100086). Если гомеопатическое ветеринарное лекарственное средство состоит из нескольких веществ, то, помимо указания научных названий веществ, маркировка может содержать придуманное название;
- имя и адрес владельца разрешения на маркетинг и при необходимости производителя;
- метод и при необходимости способ введения;
- дата истечения срока годности с четким указанием месяца и года;
- лекарственная форма;
- содержание представления товара;
- специальные меры предосторожности при хранении, если таковые имеются;
- целевые виды;
- специальное предупреждение, если оно необходимо для данного лекарственного средства;
- номер партии производителя;
- регистрационный номер.