---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-59"
---

# Статья 59

#### <a id="p100579"></a>Статья 59


1. <a id="p100580"></a>В отношении ампул сведения, перечисленные в [первом параграфе статьи 58 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-58#p100561), указываются на внешней упаковке. При этом на непосредственной упаковке должны указываться только следующие сведения:
- <a id="p100581"></a>название ветеринарного лекарственного средства;
- <a id="p100582"></a>количество активных веществ;
- <a id="p100583"></a>способ введения;
- <a id="p100584"></a>номер партии производителя;
- <a id="p100585"></a>дата истечения срока годности;
- <a id="p100586"></a>слова "только для лечения животных".
2. <a id="p100587"></a>Что касается маленькой непосредственной упаковки, содержащей лишь одну дозу лекарства (за исключением ампул), на которой невозможно поместить подробные сведения, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-59#p100580), требования [статьи 58 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-58#p100561), [(2)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-58#p100574) и [(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-58#p100575) применяются только к внешней упаковке.
3. <a id="p100588"></a>Сведения, предусмотренные в [третьем](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-59#p100583) и [шестом абзацах параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-59#p100586), должны также указываться на внешней упаковке и на непосредственной упаковке лекарственных средств на языке или языках той страны, в которой они размещены на рынке.