---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-53"
---

# Статья 53

#### <a id="p100521"></a>Статья 53


1. <a id="p100522"></a>Государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы указанное в [статье 52 (1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-52#p100519) квалифицированное лицо отвечало условиям квалификации, указанным в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-53#p100523) и [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-53#p100541).
2. <a id="p100523"></a>Квалифицированное лицо должно иметь диплом, сертификат или другой документ, подтверждающий формальную квалификацию, присваиваемую по окончании университетского курса обучения, или курса, признаваемого в качестве эквивалента соответствующим государством-членом ЕС, при условии, что продолжительность курса обучения составляет как минимум четыре года теоретического и практического обучения по одной из следующих научных дисциплин: фармацевтика, медицина, ветеринария, химия, фармацевтическая химия и технология, биология.
<a id="p100524"></a>Однако минимальная продолжительность курса университета может составлять три с половиной года в тех случаях, когда после курса следует период теоретической и практической подготовки продолжительностью как минимум один год, включая период как минимум шестимесячной стажировки в открытом для общественности аптечном учреждении, подтвержденной экзаменом на университетском уровне.
<a id="p100525"></a>В тех случаях, когда в государстве-члене ЕС одновременно существуют два университетских курса или признаваемых эквивалентных курса и если один из них длится более четырех лет, а другой более трех лет, диплом, сертификат или другой документ, подтверждающий формальную квалификацию, присваиваемую по окончании трехгодичного университетского курса или эквивалентного признаваемого курса, считается отвечающим требованию о продолжительности, указанному в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-53#p100523), поскольку дипломы, сертификаты или другие документы, подтверждающие формальную квалификацию, присваиваемую по окончании обоих курсов, признаются соответствующим государством-членом ЕС как эквивалентные.
<a id="p100526"></a>Курс должен включать теоретические и практические занятия, касающиеся как минимум следующих основных дисциплин:
- <a id="p100527"></a>экспериментальная физика;
- <a id="p100528"></a>общая и неорганическая химия;
- <a id="p100529"></a>органическая химия;
- <a id="p100530"></a>аналитическая химия;
- <a id="p100531"></a>фармацевтическая химия, включая анализ лекарственных средств;
- <a id="p100532"></a>общая и прикладная биохимия (медицинская);
- <a id="p100533"></a>физиология;
- <a id="p100534"></a>микробиология;
- <a id="p100535"></a>фармакология;
- <a id="p100536"></a>фармацевтическая технология;
- <a id="p100537"></a>токсикология;
- <a id="p100538"></a>фармакогнозия (исследование состава и воздействия активных компонентов природных веществ растительного и животного происхождения).
<a id="p100539"></a>Обучение по данным дисциплинам должно быть сбалансировано таким образом, чтобы дать соответствующему лицу всю необходимую квалификацию для выполнения обязанностей, указанных в [статье 55](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-55#p100547).
<a id="p100540"></a>В той мере, в которой некоторые дипломы, сертификаты или другие документы, подтверждающие формальную квалификацию, указанные в настоящем параграфе, не отвечают изложенным выше критериям, компетентный орган государства-члена ЕС должен обеспечить предоставление соответствующим лицом доказательства того, что по вышеуказанным дисциплинам оно имеет знания, необходимые для производства и контроля ветеринарных лекарственных средств.
3. <a id="p100541"></a>Квалифицированное лицо должно обладать как минимум двухлетним практическим опытом деятельности в сфере качественного анализа лекарственных средств, количественного анализа активных веществ, а также в сфере испытаний и проверок, необходимых для обеспечения качества ветеринарных лекарственных средств, на одном или более предприятий, которые являются производителями лекарственных средств, имеющими соответствующее разрешение.
<a id="p100542"></a>Продолжительность практического опыта может быть сокращена на один год в том случае, если университетский курс длится как минимум пять лет, а также сокращена на полтора года, если курс длится как минимум шесть лет.
