---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-40"
---

# Статья 40

##### <a id="p100458"></a>Статья 40


1. <a id="p100459"></a>В тех случаях, когда государство-член ЕС считает, что в целях защиты здоровья человека или животных или охраны окружающей среды необходимо изменить условия ранее предоставленного в соответствии с настоящей главой разрешения на маркетинг либо приостановить, либо отозвать его, соответствующее государство-член ЕС должно незамедлительно передать данный вопрос в Агентство для применения процедур, изложенных в [статьях 36](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-36#p100415), [37](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-37#p100437) и [38](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-38#p100442).
2. <a id="p100460"></a>Без ущерба действию положений [статьи 35](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-35#p100409) в исключительных случаях, когда в целях защиты здоровья человека или животных или охраны окружающей среды необходимы срочные меры, до принятия окончательного решения государство-член ЕС может приостановить маркетинг и использование на своей территории соответствующего ветеринарного лекарственного средства. В срок не позднее следующего рабочего дня оно должно проинформировать Европейскую комиссию и другие государства-члены ЕС о причинах своих действий.