---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-39"
---

# Статья 39

### <a id="p100452"></a>Статья 39 [](#p100454)



<a id="p100453"></a>

---

<a id="p100454"></a><*> Часть пунктов статьи удалена актами, вносящими изменения - прим. перев.

1. <a id="p100455"></a>Любая заявка владельца разрешения на маркетинг об изменении разрешения на маркетинг, которое было предоставлено в соответствии с положениями настоящей главы, должна подаваться в адрес всех государств-членов ЕС, которые ранее предоставляли разрешение на маркетинг соответствующего ветеринарного лекарственного средства.
<a id="p100456"></a>Европейская комиссия принимает данные меры в виде имплементационного регламента. Вышеуказанная мера, разработанная в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, принимается в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, изложенной в [статье 89 (2a)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-89#p100834).
2. <a id="p100457"></a>В случае предоставления Европейской комиссии соглашения сторон о передаче их спора на разрешение арбитражного суда к изменениям, вносимым в разрешение на маркетинг, по аналогии должна применяться предусмотренная [статьями 36](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-36#p100415), [37](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-37#p100437) и [38](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-38#p100442) процедура.