---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-34"
---

# Статья 34

##### <a id="p100403"></a>Статья 34


1. <a id="p100404"></a>Если в соответствии со [статьями 12](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100190) - [14](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-14#p100242) в целях получения разрешения на маркетинг в отношении конкретного ветеринарного лекарственного средства были поданы две или более заявки и государства-члены ЕС приняли различные решения в отношении предоставления, приостановления или аннулирования разрешения на данное ветеринарное лекарственное средство, государство-член ЕС или Европейская комиссия, или владелец разрешения на маркетинг могут передать данный вопрос на рассмотрение в Комитет по ветеринарным лекарственным средствам (далее - "Комитет") для применения процедуры, изложенной в [статьях 36](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-36#p100415), [37](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-37#p100437) и [38](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-38#p100442).
2. <a id="p100405"></a>С целью содействия гармонизации разрешенных на территории Сообщества ветеринарных лекарственных средств и в целях укрепления эффективности положений [статей 10](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-10#p100159) и [11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100172), государства-члены ЕС в срок не позднее 30 апреля 2005 г. должны направить координационной группе перечень ветеринарных лекарственных средств, в отношении которых должно быть подготовлено гармонизированное резюме о характеристиках средства.
<a id="p100406"></a>На основе направленных государствами-членами ЕС предложений координационная группа должна согласовать перечень лекарственных средств и передать его Европейской комиссии.
<a id="p100407"></a>Включенные в перечень лекарственные средства подпадают под действие положений [параграфа 1](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-34#p100404) в соответствии с графиком, установленным при взаимодействии с Агентством.
<a id="p100408"></a>Европейская комиссия, действуя в сотрудничестве с Агентством и принимая во внимание мнения заинтересованных сторон, должна согласовать окончательный перечень и график.