---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-24"
---

# Статья 24

##### <a id="p100325"></a>Статья 24


<a id="p100326"></a>Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для обеспечения того, чтобы:
<a id="p100327"></a>a) компетентные органы удостоверялись в том, что производители и импортеры ветеринарных лекарственных средств из третьих стран в состоянии производить указанные лекарственные средства в соответствии с положениями, изложенными в [статье 12 (3) "d"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100199), и/или выполнять контрольные испытания в соответствии с методами, описанными в заявочных документах согласно [статье 12 (3) "i"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100204);
<a id="p100328"></a>b) компетентные органы могли разрешать производителям и импортерам ветеринарных лекарственных средств из третьих стран, чтобы в обоснованных случаях определенные этапы производства и/или определенные контрольные испытания, указанные в [пункте "a"](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-24#p100327), осуществлялись третьими сторонами; в таких случаях компетентные органы также должны проводить проверки соответствующих предприятий.