---
title: "Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2001/82/EC"
issuer: "Европейский Союз"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-22"
---

# Статья 22

##### <a id="p100317"></a>Статья 22


<a id="p100318"></a>В тех случаях, когда государство-член ЕС проинформировано в соответствии с [пунктом "n" статьи 12 (3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-12#p100213) о том, что другое государство-член ЕС предоставило разрешение на маркетинг ветеринарного лекарственного средства, которое является предметом заявки на предоставление разрешения в соответствующем государстве-члене ЕС, данное государство-член ЕС должно отклонить заявку, если она не была представлена в соответствии со [статьями 31](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-31#p100383) - [43](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-43#p100466).